エタノール沈殿を促進
Gene-Packman Coprecipitant
ジーンパックマン共沈剤は、DNAやRNAなどの核酸をエタノール沈殿/イソプロパノール沈殿させる際に使用するアクリルアミド系共沈剤です。希薄な核酸溶液に本製品を添加することで、冷却不要で直ちに遠心操作を行えるだけでなく、微量な核酸サンプルの回収率を上げることができます。
特長
- 微量核酸の回収率が上昇
- 沈殿が容易に目視可能で実験操作が安心
- 冷却不要で迅速なエタノール沈殿が可能
- エンドトキシン、DNase、RNase試験済み
性能評価1
大腸菌からプラスミドDNAを抽出し、その抽出したプラスミドDNAに対して、本製品またはA社製品を用いたエタノール沈殿を行った。また、共沈剤を用いない一般的なエタノール沈殿を行い、これらの精製プラスミドDNAをアガロースゲル電気泳動によって比較した。
■分析手順
■試薬・キット
・本製品 ・A社製品 ・エタノール(#14713)
・NucleoSpin® Plamid QuickPure(MACHEREY-NAGEL #740615.250)
■結果(アガロース電気泳動)
①1kbp DNA Ladder One(#08232) ②A社製品 ③本製品
④エタノール沈殿(共沈剤なし) ⑤粗精製プラスミドDNA
上図より、本製品またはA社製品を用いることで、従来のエタノール沈殿に比べ高純度、高収率でプラスミドDNAを精製することができた。また、本製品による精製DNAとA社製品による精製DNAで、アガロース電気泳動の結果に差は見られなかった。
データご提供:
(公財)京都高度技術研究所(ASTEM)
産学連携事業部連携支援グループ(京都バイオ計測センター) 奥村 健太 様
(地独)京都市産業技術研究所 バイオ系チーム 泊 直宏 研究員
性能評価2
■微量核酸の回収
λ/HindⅢ(10ng/500μl)を0.1 mol/l酢酸ナトリウム存在下にて1 mlのエタノールを加え、各条件で沈殿させたDNAのアガロース電気泳動を行った。
①1kbp DNA Ladder One(#08232)
②λ/HindⅢ(Control)
③λ/HindⅢ+本製品 3μl(直ちに遠心)
④λ/HindⅢ-20℃、60分間
⑤λ/HindⅢ-80℃、60分間
⑥λ/HindⅢ+A社製品 3μl(直ちに遠心)
⑦λ/HindⅢ+B社製品 5μl(直ちに遠心)*
⑧λ/HindⅢ+Glycogen Soln. (#17110) 3μl(直ちに遠心)
*B社製品は、添付文書に従って0.3 mol/l酢酸ナトリウム存在下でエタノール沈殿を実施した。
以上の結果より、他社製品と同様に低温保存をしなくても微量DNAが十分に回収できることが示されました。
性能評価3
■PCRに及ぼす影響
本製品がPCRへ与える影響を調べるために、あえてPCR反応液へ加え、1,000bpのDNA領域を各社ポリメラーゼにより増幅した。反応は25μl(15ng Template DNA、0.2μM each Primer、0.2mM dNTPs、ポリメラーゼおよび緩衝液は各添付文書に従った)で94℃-0.5分間、55℃-0.5分間、72℃-1分間を25サイクル行った。
本製品 ①0μl ②0.2μl ③0.5μl ④1μl ⑤3μl ⑥5μl
以上の結果より、本製品は、PCRに影響を及ぼさないことが示されました。
性能評価4
■260nmおよび280nmにおける吸光度
本製品およびA社製品について各原液、50倍希釈溶液、100倍希釈溶液の吸光度を測定しました。実験には0.2mlの原液または希釈液を供し、石英製ミクロセル(光路長10mm-光路幅1mm)を用いて25℃における吸光度を測定しました。また試料の希釈には超純水を採用しました。
原液 | 50倍希釈 | 100倍希釈 | |
---|---|---|---|
本製品 | 0.342 | 0.012 | 0.007 |
A社製品 | 0.674 | 0.015 | 0.007 |
原液 | 50倍希釈 | 100倍希釈 | |
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本製品 | 0.283 | 0.010 | 0.005 |
A社製品 | 0.568 | 0.011 | 0.005 |
価格表
製品名 | 規格 | 貯法 | 製品番号 | 容量 | 価格 | オンライン カタログへ |
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Gene-Packman Coprecipitant | SP | 冷蔵 | 12680-30 | 1 kit | 14,000 |
本製品は100μlの試料に対して、約200回使用できます。
※記載の内容は、'14年5月現在の情報に基づいております。
※研究者の皆様のご所属等は、データご提供時の情報に基づいております。